Најновија истраживачка технологија за рад са ДНК омогућила је научницима да доказују да гени нису само својства која се насљеђују. Они могу реаговати и мењати се услед утицаја спољашњих подражаја. А емоционална траума која оставља дубок траг на људске гене такође може бити одлучујућа чињеница за промену.
Доказано је да се украдени гени развијају неколико пута брже. Најновије истраживање такве врсте открило је шокантне резултате који не представљају добро за кућне љубимце и образовни систем, али омогућавају рачунање на успех у борби против болести које су се недавно сматрале неизлечиве.
1
Смањивање животног века смеђих лабрадора
Лабрадори су можда једна од најпопуларнијих пасмина паса на свету, док јединке црне и жуте боје заузимају прва два места у погледу преваленције. Смеђи лабрадори су мало инфериорни, али и даље су невероватно популарни, што може негативно утицати на њихово здравље и чак их ставити на руб изумирања. Чињеница је да је смеђа боја последица спајања два рецесивна гена, то јест, да бисте се ослонили на смеђи измет, морате да смањите само два смеђа лабрадора. Овај приступ доводи до исушивања гена.
На фотографији: смеђи лабрадор штенад
У 2018. години, ветеринари у Великој Британији спровели су масовно истраживање у коме су оценили здравље лабрадора различитих боја. Показало је да смеђи појединци умиру пре осталих. Не смеђи лабрадори, без обзира на боју, у просеку живе дуже од чоколадних сродника 1 годину и 3 месеца. Просечне стопе морталитета смеђих лабрадора су 12 година и 1 месец.
Такође, студија је показала да су смеђи лабрадори подложни одређеним болестима. Очигледно, узгој јединки ове боје изазвао је концентрацију гена уз повећан ризик од болести ушију и коже. Ови гени могу бити слојевити на уобичајене проблеме лабрадора, на пример, жудњу за преједањем. Пошто је истражен мали број паса, вероватно је да је проценат „проблематичних“ смеђих лабрадора много већи.
2
Аутоликивиридае вирус
Ове године су научници узели узорак воде код обале Масачусетса ради различитих анализа. Откриће је омогућило отварање новог поглавља у опису вируса. Откривена породица вируса у води може се детектовати само помоћу најновије технологије.
Ови вируси припадају неистраженој групи без репа (већина познатих вируса има дволанчане ДНК или такозване репове). Најгоре је што откривени вирус, који је добио име Аутоликивиридае, шири свој „утицај“ у океану.
Упоређујући ДНК вируса са другима у генетској банци, научници су открили алармантну случајност. Најновији вирус прождире бактерије, а налази се не само у води већ и у људском стомаку. Шта је то што вирус чини у људском телу остаје мистерија. Проучавање еволуције вируса омогућава мало помирење са Аутоликивиридае. Спада у најстарију вирусну грану чија протеинска љуска не допушта да заразе бактеријама.
3
Негирање постојања паметних гена
Дуго се веровало да ће се надарени људи истакнути захваљујући талентима, без обзира на финансијску ситуацију. Такође су многи били уверени да „паметни гени“ дају тим људима предност у образовном процесу. Ипак, недавна истраживања показала су да су гени други тек по богатству међу добротворима виталног успеха.
Научници су анализирали праменове ДНК, покушавајући да пронађу обрасце у ланцима ДНК, као и ниво образовања и успеха неколико хиљада проучаваних људи. Тада је донесен шокантан закључак. Богатство родитеља, а не њихов гениј, дају потомству више шанси за успешан живот у будућности. Током експеримента, истраживачи су одабрали људе са великим генетским потенцијалом, откривши да је међу људима рођеним у породицама са малим примањима само 24% успело да дипломирају. Желите да осетите контраст? 63% испитаника из богатих породица је стекло ово образовање.
Након тога, научници су проучавали богату децу са ниским генетским фондом и открили су: 27% укупног броја је могло да дипломира на универзитетима, што је још увек више од талентоване деце из породица са малим примањима.
Не може се доказати директна веза између генетике и економије, али ова студија је алармантна. Једноставно речено, омогућава вам одређивање броја талентованих људи који су узалуд изгубили свој дар, јер многи надарени људи усисавају у мочвари ограничених финансијских средстава.
4
Тајна плавих очију хускија није откривена
У 2018. години научници су добили приступ огромној бази података коју је пружила компанија за прикупљање пљувачке слине како би власницима четвероножних власника доставили извештаје о њиховом родовнику. Огроман слој података био је "пребачен", што је помогло да се научи пуно о пасјој генетици, посебно, разлог откривања плавих очију сибирских хускија је био откривен. За то је било потребно упоредити више од 6 хиљада паса и 200 хиљада генетских маркера.
У почетку су подаци били толико раштркани да је било немогуће приметити било какве сличности. Али убрзо су се неки пси почели сјединити на 18. хромозому. Сличности су примећене код очњака и плавих очију. Научници су проширили ген тражећи мутације и открили су нешто занимљиво. Поред нормалног гена, који је био одговоран за развој очију код сисара, налазио се и такозвани АЛКС4.
Умножио се на невероватан начин, пруживши хускију хладан изглед. У овом случају мутације које су открили научници не узрокују сличну боју очију код људи или код других представника сисара.
Различитост пријатеља наших мањих паса је невероватна. Дакле, на адреси мост-беаути.ру можете видети занимљиве материјале о најјачим и најређијим пасминама паса.
5
ДНК бактерије
Бактерије су живахна бића која не замењују туђину ДНК, већ се навикавају на њу, прилагођавајући се новом окружењу. Научници су ову способност дуго идентификовали, дајући јој назив "хоризонтални трансфер гена". Упркос чињеници да овом процесу никада није било сведока, научници верују да организми користе такозвану пилу за хватање залутале ДНК. Маневар остаје непримећен само због мале величине пића, која износи 0,01% дебљине људске длаке.
Захваљујући бојама било је могуће ухватити бактерије црвене руке. Током 2018. године, истраживачи су обојали бактерије колере и ДНК честице, након чега су их почели посматрати под микроскопом. Дакле, прво је забележен "напад" бактерија. Свјетлосна бактерија, осетивши присуство ДНК, пустила је пиће. Упркос несигурности мете, "предатор" га је зграбио и искористио као ужину. Пили је напунио ДНК бактерије, убрзавајући процес његове еволуције.
Разлог због којег се истраживачи залажу за процес проучавања хоризонталног преноса гена је тај што он може научницима помоћи у борби против бактерија које сузбијају антибиотике.
6
Мистерија плеса ДНК
Функционална ДНК унутар ћелијског језгра се назива хроматин. По свом изгледу подсећа на перле на рибарској линији. Рана истраживања успела су да примете кретање хроматина, али нису успела да објасне како и зашто се то дешава.
Покушаји да се сазна шта се догодило наставили су се и у 2018. години. Научници су били изненађени када су открили да покрет снимљен у прошлости личи на кореографску композицију. Чинило се да ћелијско језгро указује у ком правцу се кроматин треба кретати. Да бисте извршили покрет, „перле“ се сужавају и шире, ометајући преостале „жице“ унутар језгре осцилирањем течности. Због тога се кроматини крећу у једном правцу, подсећајући на валцер на друштвеним догађајима.
Зашто је ДНК та миграција, још увијек није јасно, али научници вјерују да је то повезано с радом гена, као и њиховом трансформацијом и умножавањем.
7
Нови облик људског ДНК
Чак и људи које генетика не занима, повезују га с двоструком спиралом. Међутим, ове године научници су дошли до шокантних закључака да се људска ДНК може увити у потпуно другачији облик. За разлику од спирале свима познате, нови ДНК подсећа на сложен чвор. На језику научника, то звучи као и-мотив. Већ смо почели да нагађамо о његовом постојању вршећи тестове у лабораторији, али тек сада смо били у стању да их „ухватимо“ у живим ћелијама.
За то су научници створили флуоресцентно антитело које осветљава структуру ДНК. При првом прегледу истраживачи су открили чудно понашање ланаца ДНК. Понашали су се прилично необично, стварајући треперење. То је показало да „ја-мотиви“ активно расту, умире и изнова се формирају. Вријеме и мјесто настанка давали су одговоре на питања о природи формирања чворова. Цвјетају у старим ћелијама, чији вам ДНК омогућава „читање“ информација. Такође "и-мотиви" бирају она подручја у којима гени потичу или умиру.
Ово откриће сугерише да чворови директно утичу на читљивост гена. Стога је облик ДНК важан за здраве ћелије, јер чворови необичног облика могу довести до њихове болести.
8
Ињекције из слепила
У 2018. години доктори су направили огроман пробој на пољу генске терапије, који се састојао у развоју ињекције која помаже у лечењу хориодермије, очних болести. Према статистичким подацима, ова болест најчешће доводи до слепила.
Ињекција је тестирана на петнаест пацијената који пате од ове болести због генетске наследности. Терапија се састојала од уношења вируса који садржи ген који недостаје у тело. Убризгаван је у стражњу страну орбите.
Процедура је директно утицала на нервне завршетке мрежнице. Корекција гена није проузроковала нежељене ефекте код дванаест испитиваних пацијената и њихов пад вида је заустављен. У неким случајевима су чак примећена побољшања. Али главна ствар је да након пет година повратак болести није примећен.
Да није било ињекција, већина пацијената би временом могла заслепити. Такав успех омогућава оптимизам да се сагледа развој генске терапије, што сугерише могућност лечења других болести.
9
Сексуално злостављање отискује ДНК
Радници у правосуђу ускоро би могли да имају приступ на потпуно нов начин да потврде злостављање деце. Научници су доказали да траума из детињства оставља очигледне "ожиљке" у ДНК жртве. Неколико људи је изабрано за субјекте, међу којима су били и они који су у детињству злостављани. Метилација у генетици омогућава полицији да утврди старост особе која је оставила ДНК честице на месту злочина. А такође овај процес може бити средство за небулизирање које утиче на активацију гена.
У студији, метилација је показала генетску разлику између људи који су одрасли у сигурности. Жртве су откриле 8 области ДНК у којима се замагљивање појављује за 29%. Ово је сјајна вест за насилне људе који нису успели да докажу свој случај на суду. У будућности метилација може бити јак доказ насиља. "Докази" су у мушкој сперми, који ће се користити за следеће експерименте. Они ће показати може ли злостављање дјеце нанијети генетску штету будућим генерацијама жртве.
10
НАСА Спаце Твинс
Сцотт Јосепх Келли и Марк Едвард Келли једини су близанци који су радили у НАСА-и. Посматрање њих омогућило је научницима да утврде како простор утиче на људско тело. Сцотт је кренуо у свемирско путовање, био је на Земљиној орбити готово годину дана, док је његов близанац био на Земљи. Била је то чувена мисија у којој је амерички астронаут, заједно са руским космонаутом Михаилом Корниенком, остао на броду ИСС 340 дана.
Након што се Сцотт вратио 2016. године, НАСА-ини истраживачи су открили да браћа нису толико слична, па су регрутовали своје научнике за детаљнија истраживања. Испоставило се да је након лета Сцотт постао виши, лакши и „носио“ је друге цревне бактерије. И гени су му се необично променили.
На фотографији: Сцотт Келли (лево) и Микхаил Корниенко (десно)
НАСА је 2018. дала изјаву да екстремни услови током свемирских путовања делују као активатор специфичних гена. Већина, иако не све, успела је да се опорави на Земљи. Од Сцоттових физичких промена, вида, облика костију и имунолошки систем претрпели су промене. Неки гени су се заувек променили због гладовања кисеоником и поправљањем ДНК.
НАСА жели открити зашто се 7% Сцоттових гена није вратило у нормалу чак и након дужег боравка на Земљи. Одговор на ово једноставно питање помоћи ће у осигуравању сигурности астронаута током дугорочних мисија. Преко разјашњења разлога сада се ломи мозак више од 200 научника, уз и кроз браћу Кели.
Узгред, на нашој страници мост-беаути.ру постоји пуно невероватних чланака о свемиру. На пример, биће нам драго ако прочитате чланак о најнеобичнијим звездама у свемиру. Верујте ми, има пуно занимљивих ствари!
Коначно
Као што видите, генетика је савремена наука, која има потпуно практичну примену. Једно од најперспективнијих подручја ове науке је молекуларна генетика, која је током протеклих пола века направила огроман пробој у истраживању физичко-хемијских својстава преноса наследних информација.