Ретко је видети човека у граду са бледом сјајном кожом, белом косом са сивом косом, обрвама и трепавицама. Слична конгенитална патологија се назива албинизам, а људи који носе дефектни ген називају се албиноси.
У данашње време, све већа и чешћа појава је повећане радиоактивне позадине, лоше исхране, лоших навика и лошег наследства, одступања у генетском сету. До сада, неки људи им приписују магична својства, док други, напротив, не прихватају албиносе у друштво, сматрајући их, опростили смо буђи, „белим вранама“. Ова позиција је крајње неписмена, јер особа не утиче на сет хромозома са којим се може родити. Занемарити урођене мане и мане значи бити нечовечан и нехуман.
Данас смо сакупили 10 занимљивих чињеница о људима са албинизмом, који ће помоћи едукацији становништва о аспектима развоја болести и усадити у њих прави став према њој.
10. Албинизам није неуобичајено
Да, многи људи никада у животу нису видели албино, и то није изненађујуће, јер према статистикама, само 1 особа од 20 хиљада пати од необичне болести. Око 50 алиноса истовремено може живети у милионом граду - и то није неуобичајено, јер они такође путују у превозу, посећују јавна места и друштвене установе, а понекад успевају да се нађу на локалној телевизији као позвани гости. Узгред, међу представницима црне расе има и више људи без пигментације. А ако узмете читаву планету, онда је цео 1% светске популације људи са албинизмом. Носилац рецесивног гена ове патологије је теоретски на сваких 70 људи.
9. Различите врсте албинизма
Мало људи зна да депигментација у албину може бити примарна (конгенитална) и секундарна (стечена). Све зависи од степена блокаде секреције ензима тирозиназе, који је одговоран за производњу пигмента меланина, који пружа боју наше дермиса. Комплетни албинизам прати пратеће очне болести (катаракта, оштећење вида, страбизам), фотофобија, патологије епидерме (сувоћа и осетљивост, склоност опекотинама) и друге патологије. Али делимично или непотпуно планинарство представља више визуелни проблем, који се манифестује белим мрљама, флецима на кожи, сивим праменовима на коси, депигментираним обрвама или трепавицама.
8. Албинизам је урођена болест.
Албинизам је углавном урођен. Детективни гени се преносе детету, који трајно блокирају производњу меланина. Ако су оба родитеља носиоци гена за ову патологију, ризик од рођења албино бебе је 25%. У случају када један родитељ има нормалан ген, то ће бити довољно за синтезу меланина. Ако је у вашој породичној историји било случајева албинизма, онда можете сами да проверите превоз. Да бисте то учинили, довољно је да научника пустите да у лабораторији провери фоликуле ваше косе на способност стварања меланина.
7. Један од 17.000
У ствари, један од 17 хиљада људи у сваком случају има потпун или делимичан облик албинизма. За болест не постоји раздвајање по полу, већ по раси. Међутим, примећено је да је код мушкараца очни облик патологије чешћи - када је ирис такође без пигментације.
6. Албинизам може проћи
Верује се да је у присуству неисправног гена медицина немоћна - онаква каква јесте. Лекови за албиносе још нису пронађени, а делимични облик се исправља искључиво козметичким методама и пластичном хирургијом. Ипак, постоје случајеви када код беба са једноставним обликом болести, лепа кожа, коса, трепавице и обрве постепено добијају пигментацију са старењем.
5. Витамин Д
Научници су проценили да албино људи, упркос недостатку способности да се сунчају, производе витамин Д, драгоцени за кожу и мишићно-коштани систем, 5 пута брже од осталих. Шта је разлог за ову загонетку? Чињеница је да се витамин производи у кожи када у њу падну ултраљубичасто зрачење са спектром Б (на пример, сунца). То значи да је меланински пигмент својеврсна баријера која спречава дермис да потпуније асимилира ултраљубичасто зрачење и, у складу с тим, произведе витамин Д. Међутим, албиноси се не могу сунчати због јаке фотофобије.
4. Албино животиње нису реткост
Неисправан рецесивни ген може се наћи не само код људи, већ и код сисара, гмизаваца, птица и других представника фауне. Наравно, као и људима, теже је таквим животињама да се слажу са рођацима - они не прихватају извансеријског представника у своје стадо. А албино животиње немају среће са предаторима, јер их приметна боја неповољно разликује од осталих рођака и околног света у целини. Поред тога, женке углавном бирају највише „обојених“ представника, а на депигментиране ће се обратити пажња у последњем тренутку. Занимљиво је да животиње имају болест антагониста албинизма која се назива меланизам. У овом случају, представници преовлађујуће тамне боје пигмента.
3. Албинизам не захтева лечење
Упркос чињеници да је албинизам болест - не захтева лечење. Албиноси воде пуноправни начин живота, у физиолошком и психолошком развоју не разликују се од других, живе по просечном, по статистичким подацима, годинама. Друга ствар је да људи који имају албинизам често показују пратеће симптоме и патологије за које је потребна само компетентна терапија. Ово је фотофобија и патологија органа вида и оштећена хемостаза. Посебно треба напоменути и проблеме коже - а то је склоност алергијама, преосјетљивости, дерматитису, великом ризику од карцинома. Вакцине или третмани за албинизам још нису пронађени, јер нису научили како да интервенишу у генетском коду већ рођене особе.
2. Албинизам је најчешћи у Африци
Статистички подаци кажу да се људи са албинизмом приближно 6 пута чешће појављују међу Африканцима. Дакле, за 3 хиљаде становника постоји 1 албино. Патологија је чешћа у источној Африци, а највећу концентрацију достиже у Танзанији (у просеку је овде 15 пута више албиноса него у било ком другом региону света, односно негде око 1 особе на 1,4 хиљаде). У Бурундију и Кенији, однос албиноса и обичних људи у просеку је 1 до 5 хиљада. Научници не могу да прецизирају тачан разлог зашто постоји такво ширење.
1. Прогон Албанаца
Дуго се шире гласине о људима са овом патологијом. На позицији сујеверја, ратне завјесе су их ловиле, желећи да добију дио тијела, који је наводно био обдарен посебном снагом. Насупрот томе, други људи су албиносе сматрали скоро исцељивачима бога који могу да елиминишу људске невоље. Према гласинама, у Танзанији на црном тржишту цена албиног удара може достићи 75 хиљада долара. У медијима и култури, тема албинизма се често исмева или излаже као друштвено опасна, инфериорна и неразвијена.
Савремена особа, са знањем албинизма, може покушати да подржи људе, помогне им да се прилагоде у друштву и организује послове. Будите хуманији у односу са својим ближњима.