Генетика је заиста чудо наука, чији развој омогућава човечанству да не само ефикасно води болест, већ и да донекле одреди будућност, утичући на изглед и интелигенцију својих потомака.
Тренутно су генетски научници на ивици невероватних открића, захваљујући којима можете наћи рецепт за вечну младост и генерално значајно повећати животни век људи.
Поред тога, генетика је повезана са интегралним гранама људског постојања као што су практична медицина, пољопривреда, прехрамбена индустрија и тако даље.
Сада научници активно покушавају да пронађу методе за директан утицај на генску структуру будућих генерација како би се људи са одређеним сетом квалитета могли појавити на светлу. Из свега што је речено, можемо закључити да је генетика наука о садашњости и будућности, стога свако од нас мора имати бар знање о томе шта је.
Препоручујемо вам 10 занимљивих чињеница о генетици за поруку или пројекат у 6. разреду - невероватна открића научника.
10. Сви живи организми се састоје од гена.
Штавише, сви људи који живе на Земљи потомци су једне групе. Ово је закључак који су дали истраживачи који су проучавали генетске варијације мајмуна и људи. ДНК 50 афричких мајмуна садржи много више наследних варијација од ДНК свих људи на Земљи. Поред тога, научници су закључили да смо сви далеки потомци Африканаца.
9. У којој популацији нема неандерталских гена у сопственој ДНК?
Раскрсница неандерталаца и модерних људи догодила се више пута. Пронађена је ДНК неандерталаца у геному савремене популације у Европи и Азији, а чини 1-4% укупног генома. Неандерталски гени нису присутни у већини савремених популација у субсахарској Африци.
8. Постоје лептири који комбинирају знакове оба пола.
Већина нас је видела бар једном у животу лептири са различитим узорцима на крилима (а не симетрични обрасци). Овај знак указује на присуство невероватне природне појаве. Ствар је у томе да је ово лептир је носилац гена оба пола, то јест, хермафродит.
7. Блиска веза доводи до појаве слабих наследника
Сви знамо за опасности интимности блиских рођака. Иако је пре појаве генетике као науке таква пракса била раширена на европском континенту, посебно у племенитим круговима.
На пример, Карло ИИ, краљ Шпаније, имао је уместо осам прадеда (као што би требало да буде нормално) само четири. То је, наравно, довело до појаве разних генетских мутација, које су након тога имале изузетно негативан ефекат на децу рођену у инцестуозним резервоарима.
Доказано је да деца људи који нису повезани породичним везама често показују ниво физичке спремности значајно виши од било којег од родитеља. Овај ефекат се назива хетерозијом или хибридном енергијом. То такође објашњава тренутну тенденцију крижања код родовских паса.
6. ДНК свих људи одговара 99,9%
Сви животни облици на Земљи имају исту основну генетску структуру. Иста четири темеља - саставни део ДНК - налазе се где год да је живот. Постоје две теорије које објашњавају ову невероватну појаву. Или се ове четири базе могу користити за формирање стабилне ДНК, или постоје само два заједничка претка у свим људима који живе на Земљи (што потврђује библијску теорију о пореклу живота).
5. Појава одређених врста тумора повезана је са генетском предиспозицијом
Онкогени, супресорски гени и мутаторни гени су гени који укључују или искључују одређене сигналне путеве у нашем телу и узрокују рак са одређеним негативним мутацијама.. Због тога, малигни тумори настају због неисправног рада гена, који играју важну улогу у ћелијском метаболизму.
Због повећане брзине метаболизма и способности ћелија да се деле, могу се дегенерирати и множити. На пример, у случају Ли-Фрауменијевог синдрома, доза протеина п53 се мења, што доводи до развоја карцинома дојке, тумора мозга, остеосаркома и леукемије чак у младој доби. То је због чињенице да се протеин п53 веже на ДНК као фактор транскрипције и може да стимулише његово очитавање.
4,8% људске ДНК чине се вируси
Неки се вируси реплицирају тако што убацују свој ДНК у ћелије својих „домаћина“. Тада се стварају његове копије и тако се вирус шири по тијелу.
Међутим, понекад када се вирус интегрише, догађа се мутација која га деактивира. Овај „мртви“ вирус остаје у геному и копира се сваки пут када се ћелија подели. Ако се вирус интегрише у репродуктивну ћелију (јајовод или сперму), тада може завршити у ћелији потомства. Тако, уграђени вируси се временом накупљају у генима.
3. Генетска предиспозиција
Сложене хроничне болести, попут астме, дијабетеса или алкохолизма, узроковане су мултифакторијским карактеристикама, јер је интеракција гена и животне средине у овим случајевима пресудна.
Генетска предиспозиција ствара основу за укупну клиничку слику болести, која се формира под утицајем фактора животне средине.
2. Најчешћа хромозомска абнормалност - Довнов синдром
Анеуплоидија је нумеричка аберација хромозома, услед које се мења број појединих хуманих хромозома. Најпознатија аберација хромозома, названа Довнов синдром, проузрокована је чињеницом да се хромозоми нису правилно распоредјени током деобе ћелија. Такве хромозомске неправилности узрокују и до 35% побачаја.
Научници су доказали чињеницу да на вероватноћу рођења таквог детета увелико утиче старост будуће мајке: што је жена старија, то је већи проценат вероватноће да се развије Довнов синдром у плоду.
Наравно, то не значи да млада жена у порођају не може имати дете са сличним особинама, али доказано је да девојчице млађе од 25 година роде такву бебу са вероватноћом од 1/1400, до 30 - 1/1000, док будуће мајке 35 година имају много веће ризике, једнаке отприлике 1/350. За жене старије од 42 године, претња да ће имати дете са Довновим синдромом расте на 1/60.
Упркос овом тренду, према статистичким подацима вероватно је да ће жене млађе од 30 година рађати децу са овом генетском абнормалношћу, али то је последица чињенице да они чине већину рођених беба.
1. 3Д штампање молекула ДНК
Све је почело чињеницом да су лекари научили како да штампају људске органе помоћу 3Д штампача, што је значајно повећало потенцијал трансплантологије.
Сада, први пут су генетичари успели да одштампају прави ДНК живог организма. До сада, такав тродимензионални штампач може поново створити структуру крајње примитивних животних форми, на пример, вируса или бактерија, али наука не мирује.
Занимљиво је да су научници научили не само да репродукују структуру ДНК, већ и да је користе као носач информација. Доказано је да ако користите ДНК молекулу, као што је, на пример, добро познати флеш уређај, биће могуће похранити и касније прочитати огромну количину информација.